Catalyseur de chlorure d'aluminium diisobutyl

Le mécanisme de réaction du dibal implique le transfert d'un ion hydrure (H-) du dibal au carbone carbonyle, entraînant la formation d'un intermédiaire alcoxyde. Cet intermédiaire est ensuite protoné par Dibal pour donner l'alcool correspondant.

Le dibal est souvent utilisé dans la synthèse organique à diverses fins, tels que la réduction des cétones aux alcools, la réduction sélective des esters en aldéhydes et la réduction des lactones en diols. Il est également couramment utilisé dans la synthèse de molécules complexes, telles que les produits naturels et les produits pharmaceutiques.

Cependant, Dibal a certaines limites et considérations. Il s'agit d'un agent réducteur fort, il peut donc potentiellement réduire d'autres groupes fonctionnels, tels que les groupes nitro ou les doubles liaisons, s'ils sont présents dans la molécule. Par conséquent, il est important de sélectionner soigneusement les conditions de réaction et de protéger tous les groupes fonctionnels sensibles avant d'utiliser Dibal.

Dans l'ensemble, Dibal est un outil précieux dans la synthèse organique pour la réduction sélective des composés carbonyle, fournissant une méthode polyvalente pour accéder à un large éventail de dérivés d'alcool.